3 x Olimp Maślan sodu MAX – 60 kapsułek

Olimp Maślan sodu MAX – co to jest?

Kwas masłowy to organiczny związek chemiczny, który wpisuje się do grona krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA). Produkcja kwasu masłowego następuje w jelicie grubym wskutek fermentacji węglowodanów opornych na trawienie (np. inuliny, oligofruktozy, laktozy czy skrobi) przez tamtejsze bakterie. Odpowiednia dieta, zawierająca m.in. nasiona, orzechy, rośliny strączkowe, otręby pszenne, zboża oraz niektóre owoce i warzywa, może więc przyczynić się do wytworzenia kwasu masłowego².

Wyniki badań klinicznych pokazują jednak, że u pacjentów z niektórymi problemami ze strony przewodu pokarmowego (np. zespół jelita drażliwego, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) stężenie kwasu masłowego jest znacząco obniżone³. Preparat Olimp Maślan sodu MAX to kapsułki zawierające solidną porcję maślanu sodu, który jest źródłem wartościowego kwasu masłowego. Tym samym produkt może zostać wykorzystany jako element postępowania dietetycznego w przypadku wspomnianych niedogodności pokarmowych.

Działanie i właściwości kwasu masłowego w jelitach

• Wsparcie prawidłowej perystaltyki jelit⁴.
• Pomoc we wzmocnieniu bariery jelitowej⁵.
• Zmniejszenie produkcji cytokin prozapalnych⁶.
• Regulacja mikrobiomu jelitowego – oddziaływanie na równowagę mikroflory⁷.
• Źródło energii dla komórek jelit (enterocytów) i wsparcie regeneracji nabłonka jelitowego⁸.

Dlaczego należy zadbać o kwas masłowy w codziennej diecie?

Niedobór kwasu masłowego może stanowić przyczynę występowania nieprawidłowości ze strony przewodu pokarmowego np. zaburzenia mikrobioty jelitowej, zaparć, przewlekłych stanów zapalnych, osłabienia bariery jelitowej czy pogorszonego trawienia⁹. Zwiększenie endogennej produkcji kwasu masłowego może nastąpić wskutek spożycia większej ilości błonnika¹⁰. Innym rozwiązaniem jest stosowanie preparatów zawierających maślan sodu¹¹. Dlatego też kapsułki Olimp Maślan sodu MAX są świetną propozycją dla osób zmagających się z problemami jelitowymi oraz w stanach, gdy naturalna produkcja kwasu masłowego w jelitach jest niewystarczająca.

Wskazania do suplementacji kwasem masłowym

Preparat Olimp Maślan sodu MAX i zawarty w nim kwas masłowy jest polecany do postępowania dietetycznego w przypadkach:

• ostrych biegunek¹²,
• nawracających zaparć¹³,
• zespołu nieszczelnego jelita¹⁴,
• zespołu jelita drażliwego (IBS)¹⁵,
• zaburzeń czynnościowych jelit¹⁶,
• nieswoistych chorób zapalnych jelit np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego (WZJG)¹⁷.

Ponadto suplementacja kwasem masłowym jest także rekomendowana u osób m.in. po przebytej antybiotykoterapii, z otyłością, insulinoopornością, alergiami bądź z chorobami autoimmunologicznymi jak celiakia czy reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)¹⁸.

Jak stosować Olimp Maślan sodu MAX?

Kwas masłowy poleca się stosować w postaci maślanu sodu lub wapnia w formie kapsułek z otoczką dojelitową. Dzięki temu substancja czynna – kwas masłowy – może dotrzeć do jelita grubego. Zalecana dzienna dawka to 300-600 mg, którą należy dostosować do indywidualnych potrzeb.

Włączenie mikrootoczkowanego maślanu sodu do postępowania dietetycznego, które uzupełnia standardowe leczenie, może już po 3 miesiącach stosowania przyczynić się do znaczącej poprawy jakości życia pacjentów z zespołem jelita drażliwego – efekt ten wykazano w badaniach¹⁹.

Preparat Olimp Maślan sodu MAX ma formę kapsułek, w których znajdują się mikropeletki z maślanem sodu. Dzięki temu produkt zapewnia przedłużone uwalnianie składnika aktywnego, również w dalszych częściach przewodu pokarmowego. Producent zaleca stosowanie 1 kapsułki dziennie bezpośrednio po posiłku.

Olimp Maślan sodu MAX został wyprodukowany w nowoczesnym Ośrodku Badawczo-Rozwojowym firmy farmaceutycznej Olimp Laboratories. W składzie produktu wykorzystano wysokiej klasy surowce, które poddano fizykochemicznym i mikrobiologicznym analizom czystości. Kapsułki są pozbawione odzwierzęcych składników, dlatego są odpowiednie dla wegan i wegetarian. Opakowanie produktu zawiera 60 kapsułek, co odpowiada 60 sugerowanym porcjom i tym samym wystarcza na blisko 2 miesiące stosowania.

Olimp Maślan sodu MAX – w trosce o zdrowie jelit!

Produkt w postaci kapsułek zawierających maślan sodu w mikropeletkach, co warunkuje wydłużone uwalnianie składnika aktywnego, również w dalszych częściach przewodu pokarmowego. Kwas masłowy jest produkowany naturalnie w organizmie w jelicie grubym. Kwas masłowy odżywia komórki nabłonka jelit. W badaniach klinicznych wykazano, że u osób z zespołem jelita nadwrażliwego (z biegunką) stężenie kwasu masłowego jest znacząco obniżone i uzasadnione jest jego uzupełniające spożycie.

Produkt odpowiedni dla wegan.

Warunki przechowywania: przechowywać w suchym pomieszczeniu, w temperaturze 15–25°C, w miejscu niedostępnym dla małych dzieci. Chronić przed światłem i wilgocią, nie przechowywać w pobliżu źródła ciepła, unikać gwałtownych zmian temperatury podczas przechowywania.

1) Louis, P., & Flint, H. J. (2009). "Diversity, metabolism and microbial ecology of butyrate-producing bacteria in the human large intestine." FEMS Microbiology Letters, 294(1), 1-8.

2) Cummings, J. H. (1981). "Short chain fatty acids in human large intestine." Gut, 22(9), 763-779.

Louis, P., & Flint, H. J. (2009). "Diversity, metabolism and microbial ecology of butyrate-producing bacteria in the human large intestine." FEMS Microbiology Letters, 294(1), 1-8.

Simpson, H. L., & Campbell, B. J. (2015). "Review article: dietary fibre–microbiota interactions." Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 42(2), 158-179.

3) Banasiewicz T. i wsp., Kliniczne aspekty zastosowania kwasu masłowego w postępowaniu dietetycznym w chorobach jelit., „Przegląd Gastroenterologiczny” 2010; 5(6): 329-334.

4) Cherbut, C., et al. (1998). "Short-chain fatty acids modify colonic motility through nerves and polypeptide YY release in the rat." British Journal of Nutrition, 80(5), 419-426

5) Peng, L., et al. (2009). "Butyrate enhances the intestinal barrier by facilitating tight junction assembly via activation of AMP-activated protein kinase in Caco-2 cell monolayers." Journal of Nutrition, 139(9), 1619-1625.

6) Chang, P. V., et al. (2014). "The microbial metabolite butyrate regulates intestinal macrophage function via histone deacetylase inhibition." Proceedings of the National Academy of Sciences, 111(6), 2247-2252.

7) Duncan, S. H., et al. (2004). "Effects of alternative dietary substrates on competition between human colonic bacteria in an anaerobic fermentor system." Applied and Environmental Microbiology, 70(2), 1136-1142.

8) Roediger, W. E. W. (1980). "Role of anaerobic bacteria in the metabolic welfare of the colonic mucosa in man." Gut, 21(9), 793-798.

9) Duncan, S. H., et al. (2007). "Reduced dietary intake of carbohydrates by obese subjects results in decreased concentrations of butyrate and butyrate-producing bacteria in feces." Applied and Environmental Microbiology, 73(4), 1073-1078.
Cherbut, C., et al. (1998). "Short-chain fatty acids modify colonic motility through nerves and polypeptide YY release in the rat." British Journal of Nutrition, 80(5), 419-426.
Vernia, P., et al. (2000). "Short-chain fatty acid topical treatment in distal ulcerative colitis." Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 14(11), 1429-1434.
Peng, L., et al. (2009). "Butyrate enhances the intestinal barrier by facilitating tight junction assembly via activation of AMP-activated protein kinase in Caco-2 cell monolayers." Journal of Nutrition, 139(9), 1619-1625.
Donohoe, D. R., et al. (2011). "The microbiome and butyrate regulate energy metabolism and autophagy in the mammalian colon." Cell Metabolism, 13(5), 517-526.

10) Louis, P., et al. (2014). "The gut microbiota, bacterial metabolites and colorectal cancer." Nature Reviews Microbiology, 12(10), 661-672.

11) Vernia, P., et al. (2000). "Short-chain fatty acid topical treatment in distal ulcerative colitis." Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 14(11), 1429-1434.

12) Binder, H. J. (2010). "Role of colonic short-chain fatty acid transport in diarrhea." Annual Review of Physiology, 72, 297-313.

13) Cherbut, C., et al. (1998). "Short-chain fatty acids modify colonic motility through nerves and polypeptide YY release in the rat." British Journal of Nutrition, 80(5), 419-426.

14) Peng, L., et al. (2009). "Butyrate enhances the intestinal barrier by facilitating tight junction assembly via activation of AMP-activated protein kinase in Caco-2 cell monolayers." Journal of Nutrition, 139(9), 1619-1625.

15) Banasiewicz, T., et al. (2020). "Microencapsulated sodium butyrate reduces the frequency of abdominal pain in patients with irritable bowel syndrome." Therapeutic Advances in Gastroenterology, 13, 1-9.

16) Topping, D. L., & Clifton, P. M. (2001). "Short-chain fatty acids and human colonic function: roles of resistant starch and nonstarch polysaccharides." Physiological Reviews, 81(3), 1031-1064.

17) Scheppach, W., et al. (1992). "Effect of butyrate enemas on the colonic mucosa in distal ulcerative colitis." Gastroenterology, 103(1), 51-56.

18) Wlodarska, M., et al. (2015). "Antibiotic use and the gut microbiome." Cell Host & Microbe, 17(3), 297-306.
Gao, Z., et al. (2009). "Butyrate improves insulin sensitivity and increases energy expenditure in mice." Diabetes, 58(7), 1509-1517.
Canfora, E. E., et al. (2015). "Short-chain fatty acids in control of body weight and insulin sensitivity." Nature Reviews Endocrinology, 11(10), 577-591.
Tan, J., et al. (2016). "The role of short-chain fatty acids in health and disease." Advances in Immunology, 121, 91-119.
Festi, D., et al. (2014). "Gut microbiota and its pathophysiology in disease paradigms." Digestive Diseases, 32(6), 771-777.
Haghikia, A., et al. (2018). "Dietary fatty acids directly impact the gut microbiota and modulate autoimmune responses." Nature Communications, 9(1), 1-12.

19) Banasiewicz T. i wsp., Jakość życia i objawy kliniczne u chorych z zespołem jelita nadwrażliwego, leczonych uzupełniająco chronionym maślanem sodu., „Gastroenterologia Praktyczna” 2011, 5: 45-53.
Tarnowski W i wsp., Wyniki leczenia zespołu jelita nadwrażliwego z zastosowaniem kwasu masłowego – raport wstępny., „Gastroenterologia Praktyczna” 2011, 1: 43-48.
Banasiewicz, T., et al. (2020). "Microencapsulated sodium butyrate reduces the frequency of abdominal pain in patients with irritable bowel syndrome." Therapeutic Advances in Gastroenterology, 13, 1-9.
Friend, D. R. (2005). "New oral delivery systems for treatment of inflammatory bowel disease." Advanced Drug Delivery Reviews, 57(2), 247-265.

OLIMP LABORATORIES Sp. z o. o.
Pustynia 84F, 39-200 Dębica, Poland
e-mail: [email protected]
+48 14 680 32 00